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Nature:针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发突破


全世界范围内,新型抗生素的缺乏已经带来?#25628;现?#30340;公?#21442;?#29983;危机,而针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发则一直困难重重。在最新一期的《自然》杂志上,来自基因泰克(Genentech)的科学家们面对这一难题做出了突破。我们也很高兴来自药明康德的两位科学家——王健博士与卢艳博士协助基因泰克的合作伙伴们完成了这项工作。


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▲基因泰克与药明康德的科学家们携手完成了这项工作(图片来源:《自然》)


在介绍这项研究前,我们先来了解一下革兰氏阴性菌。这类细菌的致病性更高,常见的大肠?#21496;?#23601;属于这一范畴。与革兰氏阳性菌不同,革兰氏阴性菌有两层细胞膜(外膜与内膜)。因此,想要有效地针对革兰氏阴性菌,抗生素需要穿透的防护要来得更多。


在革兰氏阴性菌体外,一类叫做脂多糖(lipopolysaccharide)的物质是挡在抗生素面前的一大障碍。而将脂多糖运输到革兰氏阴性菌表面,又离不开一种叫做MsbA的转?#35828;?#30333;。因此,研究人员们自?#27426;?#28982;地想到,如果我们能?#31181;芃sbA的功能,也许就能带来新型抗生素研发上的转机。


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▲革兰氏阴性菌有着复杂的细胞膜结构(图片来源:By Jeff Dahl [GFDL (http://www.gnu.org/copyleft/fdl.html) or CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)], from Wikimedia  Commons)


从300万个候选药物中,研究人员们筛选出了多个能特异?#31181;?#22823;肠?#21496;鶰sbA的小分子。利用X射线晶体衍射的方法,他们又进一步获得了MsbA与这些小分子?#31181;萍两?#21512;时的高清结构,?#30452;?#29575;达到了2.9Å。而这些高清结构也为后续的研究带来了洞见——研究人员们发现,一款代号为G907的小分子?#31181;?#21058;能与MsbA多个保守跨膜域之间的空间契合,而结合了G907的MsbA无法完成执行生理功能所需的关键构象转变。这从结构上回答了G907的一大?#31181;?#26426;理。


有趣的是,进一步的研究发现,G907居?#25442;?#26377;第二种?#31181;芃sbA的机制。在细菌中,MsbA的正常工作需要水解ATP产生的能量,因此MsbA结构中的核酸结合域(nucleotide-binding domain)对其功能而言至关重要。而G907与MsbA的结合,可以影响到核酸结构域,从而对MsbA产生变构上的?#31181;啤?/SPAN>


研究人员们指出,这项研究有望用于一大类转?#35828;?#30333;?#31181;?#21058;(统称ATP结合盒转?#35828;?#30333;,或ABC转?#35828;?#30333;)的设计。与常规的ABC转?#35828;?#30333;?#31181;?#21058;不同,G907及其类似物并?#25442;?#19982;转运的底物发生竞争性?#31181;疲?#32780;是通过结构上的?#31181;疲?#24433;响MsbA的功能。


在文章的最后,研究人员们也提到,ABC转?#35828;?#30333;家族成员具有较高的结构保守性,这项研究有望带来全新的选择性?#31181;?#21058;,为新型抗生素的研发提供洞见与协助。我们期待创新抗生素能早日问世,为全球公?#21442;?#29983;做出贡献!

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